熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)誕生至今已10多年的時(shí)間，而其應(yīng)用一直都沒(méi)廣泛展開(kāi)，究其原因，無(wú)外乎受制于相關(guān)儀器、試劑和技術(shù)的發(fā)展。近期，尤其是08年以來(lái)，儀器和試劑是遍地開(kāi)花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術(shù)使自己的研究能突飛猛進(jìn)，發(fā)展勢(shì)頭通過(guò)查找每年所發(fā)表的文章數(shù)可一目了然。

一、熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)外包原理

熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)誕生至今已10多年的時(shí)間，而其應(yīng)用一直都沒(méi)廣泛展開(kāi)，究其原因，無(wú)外乎受制于相關(guān)儀器、試劑和技術(shù)的發(fā)展。近期，尤其是08年以來(lái)，儀器和試劑是遍地開(kāi)花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術(shù)使自己的研究能突飛猛進(jìn)，發(fā)展勢(shì)頭通過(guò)查找每年所發(fā)表的文章數(shù)可一目了然。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計(jì)，在 Medline 數(shù)據(jù)庫(kù)中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作為關(guān)鍵詞檢索，1996 年是19 篇，1999 年157 篇，到2003 年就高達(dá)2984 篇，2009年會(huì)是多少呢？我們不得而知。但其迅猛的發(fā)展勢(shì)頭卻是不可更改的，本公司真誠(chéng)希望能和眾多研究人員共同努力，抓住這一大好時(shí)機(jī)，為科研事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自身的力量?；谶@一目標(biāo)，本公司*以來(lái)對(duì)熒光定量PCR，無(wú)論是技術(shù)還是多年來(lái)的產(chǎn)品，均進(jìn)行了深入地研究，并及時(shí)推出更加優(yōu)異的熒光定量 PCR技術(shù)服務(wù)。 

二、熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)流程

1、引物設(shè)計(jì)與合成

2、DNA/RNA抽提

3、反轉(zhuǎn)錄（針對(duì)RNA）

4、上機(jī)定量分析

三、客戶提供

1、全血、組織或細(xì)胞。

2、引物，或由基爾頓提供。

3、基因信息：目的基因名稱(chēng)、物種和序列（或GenBank Accession Number）。

四、交付內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：詳細(xì)操作步驟

原始數(shù)據(jù)：溶解曲線圖，擴(kuò)增曲線圖，ct值