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Aurora離子通道閱讀器 簡介
制藥行業(yè)的關(guān)注焦點(diǎn)，從藥物原料問題向藥物研發(fā)早期中對藥物安全性評估的轉(zhuǎn)變，催生了藥物研發(fā)早期對于離子通道篩選的需要，而且這種需要越來越受到制藥行業(yè)的關(guān)注。
藥物研發(fā)早期對于類似潛在風(fēng)險(xiǎn)的評估，將有助于藥物研發(fā)企業(yè)集中精力在已通過毒性評估可以上市的藥物上，避免將時(shí)間資源投放在不能通過測試的藥品，降低企業(yè)研發(fā)成本。
ICR技術(shù)通過檢測細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的離子濃度，高通量分析測試轉(zhuǎn)運(yùn)通道活性，不需要依賴電壓或電流操作相對于手動(dòng)或自動(dòng)膜片鉗技術(shù)，更適用于用于電中性的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的高通量研究，可作為額外的補(bǔ)償研究手段。
Aurora 離子通道閱讀器 應(yīng)用領(lǐng)域
Aurora公司的離子通道閱讀器技術(shù)不僅可應(yīng)用于在細(xì)胞水平表達(dá)的離子通道靶點(diǎn)，也可應(yīng)用在合成小泡中表達(dá)的離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道或者孔形成蛋白
例如，藥物引起的QT間期延長以及心率失常，已經(jīng)促使相關(guān)藥物安全性評估法例的出臺(tái)，例如S7B、E14指導(dǎo)文件。新的離子通道篩選技術(shù)以及資源有望*改變市場，有望降低藥物研發(fā)的瓶頸，增大開發(fā)力度。隨著藥物Zhuan利的開放，以及藥廠努力尋找新的治療方案，自動(dòng)化的解決方案更能為此類需要的企業(yè)降低費(fèi)用，提高藥物研發(fā)以及安全性評估效率。
可作為離子通道靶點(diǎn)藥物研發(fā)的初級(jí)大量篩選，或者作為藥物安全性評價(jià)的二次篩選應(yīng)用。
ICR 通過精.準(zhǔn)檢測離子濃度，分析候選藥物化合物對離子通道或載體蛋白活性的調(diào)節(jié)作用，
Aurora 離子通道閱讀器 特點(diǎn)
| 可以精.準(zhǔn)檢測細(xì)胞內(nèi)離子流析出，從而進(jìn)行離子通道和載體蛋白活性分析。 |
| ICR臺(tái)式構(gòu)造，設(shè)計(jì)緊湊，適用于電壓門控離子通道與配體門控離子通道篩選，以及離子泵和轉(zhuǎn)運(yùn)載體研究 |
| 用途廣泛，幫助研究學(xué)者加速與膜蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)通道靶點(diǎn)相關(guān)疾病治療與預(yù)防的藥物研發(fā)進(jìn)程。 |
| ICR技術(shù)高通量分析測試轉(zhuǎn)運(yùn)通道活性，不需要依賴電壓或電流操作相對于手動(dòng)或自動(dòng)膜片鉗技術(shù)，更適用于用于電中性的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的高通量研究，可作為額外的補(bǔ)償研究手段。 |
Aurora 離子通道閱讀器 產(chǎn)品規(guī)格
| 處理通量 | 5000-60000數(shù)據(jù)點(diǎn) |
| 進(jìn)樣體積 | 可低至50或20μL |
| 靈敏度 | 檢出限0.05ppm |
| CV | 少于5% |
ICR技術(shù)通過檢測細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的離子濃度，高通量分析測試轉(zhuǎn)運(yùn)通道活性，不需要依賴電壓或電流操作相對于手動(dòng)或自動(dòng)膜片鉗技術(shù)，更適用于用于電中性的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的高通量研究，可作為額外的補(bǔ)償研究手段。
Aurora 離子通道閱讀器 應(yīng)用案例
應(yīng)用
ICR 8000和ICR 12000可應(yīng)用在以下的離子通道研究：
電壓門控性鉀離子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5
牽張激活鉀離子通道
電壓門控鈉離子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7
配體門控離子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR
運(yùn)輸載體，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共轉(zhuǎn)運(yùn)載體
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