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【中國儀器網(wǎng) 行業(yè)應(yīng)用】作為與人們?nèi)粘Ｉ罹o密相關(guān)的消費品之一,化妝品中禁、限用成分的分析檢測,對于監(jiān)控化妝品質(zhì)量、保證消費者使用安全具有重要的研究意義。由于化妝品基質(zhì)復(fù)雜,基體干擾嚴重,難以對目標物進行直接檢測,因此需要采用樣品前處理技術(shù)對其進行分離富集。
本文匯總了液相色譜法(HPLC)進行化妝品檢測的前處理方法：
性激素： 1 溶液狀樣品：準確稱取樣品1g～2g于10mL具塞比色管中，在水浴上餾除乙醇等揮發(fā)性有機溶劑，用甲醇稀釋到10mL，備用。
2 膏狀、乳狀樣品：準確稱取樣品1g～2g于100mL錐形瓶中，加入飽和氯化鈉溶液50mL，硫酸2mL，振蕩溶解后轉(zhuǎn)移至100mL分液漏斗。以環(huán)己烷30mL分三次萃取，必要時離心分離。合并環(huán)己烷并在水浴上餾除。用甲醇(3.1)溶解殘留物，轉(zhuǎn)移到10mL具塞比色管中，用甲醇稀釋到刻度?；靹蚝螅?jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液備用。
防曬劑： 1 不含蠟質(zhì)的化妝品如護膚類、香波、粉等：準確稱取防曬化妝品約0.25g于25mL具塞比色管中，加入混合溶液，定容，混勻，超聲振蕩20min～30min。取此震蕩液1.00mL，再用混合溶液稀釋至10.0mL，混勻后，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液備用。
2 含蠟質(zhì)的化妝品如唇膏、口紅等：準確稱取防曬化妝品約0.25g于25mL具塞比色管中，加入四氫呋喃，定容，混勻，超聲振蕩20min～30min。取此震蕩液1.00mL，再用四氫呋喃(3.2)稀釋至10.0mL，混勻后，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液備用。
氧化型染發(fā)劑燃料：取樣品約0.5g置于已加入1%亞硫酸鈉溶液1.0mL的25mL具塞比色管中，加乙醇(1+1)至25mL，超聲提取15min，離心，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液。
氮芥：取樣品約5g置于25mL分液漏斗中，加入水5mL，混勻。用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至2以下，加入三氯甲烷5mL，振搖30s后靜置分層(必要時離心)，棄去有機相。再用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水相至中性，加入碳酸鈉約50mg，用三氯甲烷5mL提取，振搖30s后靜置分層(必要時離心)，將有機相放入刻度試管中，補加三氯甲烷至5mL，加入適量*干燥，待測定。氮芥標準使用溶液測定前須按上述步驟同樣處理。
斑蝥素： 稱取樣品5g置于25mL分液漏斗中，加入水5mL混勻。加三氯甲烷5mL振搖30s后靜置分層(必要時離心)，將有機相放入刻度試管中，補加三氯甲烷至5mL，加入適量*干燥，待測定。
*、*： 準確稱取樣品約1.0g于具塞比色管中，必要時在水浴上餾除乙醇等揮發(fā)性有機溶劑。用甲醇定容至10mL，常溫超聲提取15min，取上清液過0.45μm濾膜后備用。
防腐劑： 準確稱取約1.00g樣品于具塞比色管中，必要時，水浴去除乙醇等揮發(fā)性有機溶劑。加甲醇至10mL，振搖，超聲提取15min，離心。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液。
α-羥基酸： 準確稱取樣品約1g于10mL具塞比色管中，水浴去除揮發(fā)性有機溶劑，加水至10mL，超聲提取20min，取適量樣品在10000rpm下高速離心15min，取上清液過0.45μm的濾膜后作為待測溶液。
去屑劑：準確稱取香波樣品約0.5g于50mL具塞比色管中，加入乙腈+甲醇=95+5注1至刻度，振搖，超聲提取40min，必要時可離心。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測溶液。
抗生素、*： 準確稱取樣品約1g于10mL具塞比色管中，加入甲醇(3.1)+鹽酸(3.2)=1+1的混合溶液至刻度，振搖，超聲提取20min～30min。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測溶液備用。
*2、*3： 準確稱取樣品約0.5g于10mL具塞比色管中，用流動相定容至刻度，搖勻，超聲提取20min。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液。
可溶性鋅鹽： 準確稱取混勻試樣約1.00g～2.00g于25mL具塞比色管中，用水稀釋至10mL，混勻超聲提取20min，以5000rpm離心40min。取樣品離心液2.00mL~5.00mL用硝酸(3.2)稀釋至10.0mL，備用。
基質(zhì)復(fù)雜的化妝品分析,如果樣品凈化不干凈,會對儀器造成致命污染,同時也造成結(jié)果的不準確。通過以上一些前處理方法，可以有效避免儀器被污染，同時也大大提升檢測結(jié)果的準確性和可靠性。
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展會城市：株洲市展會時間：2025-05-08